Brave minds for a healthier world.
IQVIA™ – The Human Data Science Company™ – ist ein führender, globaler Anbieter von zukunftsweisender Analytik, Technologielösungen und klinischer Auftragsforschung. IQVIA unterstützt Life-Science-Unternehmen, Verbände, Institutionen, Kostenträger und weitere Akteure im Gesundheitswesen darin, bessere Ergebnisse in der Gesundheitsversorgung zu erzielen.

Werden Sie Teil unserer Community ...
von rund 90.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern in über 100 Ländern, die sich dafür einsetzen, das Potenzial von Human Data Science Wirklichkeit werden zu lassen! Ganz gleich, in welcher Rolle Sie bei IQVIA einsteigen, es erwartet Sie ein offenes, innovationsfreudiges Umfeld, in dem Sie viel bewegen können. Finden Sie heraus, wie Sie Ihre Talente und Ihre Leidenschaften bei IQVIA einbringen können. Nur Mut!

Senior Epidemiologe (m/w/d)

Real World Solutions

Standort: Frankfurt am Main, München, remote

Mit der Konzeption und Durchführung von maßgeschneiderten Real-World-Evidenz-Studien unterstützt unser Team in Frankfurt, München und Berlin Kunden aus der Pharma- und Healthcare-Industrie. Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen Senior Epidemiologen. Wenn Sie Mitglied unseres multidisziplinären und internationalen Teams von hochqualifizierten Kollegen werden und eigene Verantwortungsbereiche übernehmen möchten, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.

Die Aufgaben:

• Einbringen epidemiologischer Fachkenntnisse und Empfehlungen zum Design von nicht-interventionellen und komplexeren Studien (wie low interventional clinical trials und anwendungsbegleitende Datenerhebungen).
• Beratung interner als auch externer Kunden, Erstellung und Vorstellung von Präsentationen und Trainingsmaterialien zu epidemiologischen Fragestellungen.
• Erstellung und Prüfung von relevanten Studienunterlagen wie Synopsen, Studienprotokollen, Studienberichten, Abstracts, Manuskripten, Postern und Präsentationen zur Nutzung auf Kongressen/Konferenzen.
• Bereitstellung epidemiologischen und kritischen Inputs für statistische Analysepläne, Analyseergebnisse und eCRFs/EDC-Systeme der Studien.
• Abschätzung des Arbeitsumfangs für die Preisgestaltung und Teilnahme an Angebotspräsentationen.

Das Profil:

• Erfolgreich abgeschlossener PhD oder Master of Science in Epidemiologie, Outcomes Research, Medical Sciences oder einem verwandten Bereich.
• 5+ Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie / CRO, insbesondere im Verfassen von Protokollen und Studienberichten.
• Sehr gute Kenntnisse in folgenden Bereichen: survival analysis, measures of risk, measures of frequency, directed acyclic graphs, longitudinale Datenanalyse.
• Gute Kenntnisse häufig angewandter statistischer Methoden.
• Fähigkeit, eine Vielzahl von Daten und Auswertungen zu interpretieren und übersichtlich zusammenzufassen.
• Detailgenauigkeit und somit die Fähigkeit, Fehler und Unstimmigkeiten in den Ergebnissen zu erkennen.
• Beherrschung des Korrekturlesens und des Redigierens in englischer und deutscher Sprache, einschließlich Publikationserfahrung.
• Programmiererfahrung in SAS ist ein zusätzliches Plus.
• Sicherer Umgang mit MS Office, insbesondere Word und Excel.
• Ausgeprägte Service- und Kundenorientierung gepaart mit Kommunikationsstärke – fließend auf Deutsch und Englisch.
• Dazu gut organisiert, sehr eigenständig, hoch motiviert und mit Sinn für Humor? Perfekt!